Publicação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) desta terça-feira (8/12) tabelou que o valor de fábrica do produto no Brasil não deve custar mais do que R$ 2,8 milhões, uma redução de 76,7%. Este é o primeiro passo para que o medicamento esteja disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).

O Zolgensma é usado no tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal (AME), doença genética que compromete o sistema nervoso e leva à morte já nos primeiros anos de vida, caso não tratada. Este remédio é a única esperança para crianças que são diagnosticadas com essa patologia rara.

Apesar da medida, o preço fixado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed) da Anvisa ainda não pode ser praticado no mercado, porque o chamado Preço Máximo ao Consumidor (PMC) ainda não foi tabelado. Além disso, a empresa AveXis, do grupo farmacêutico suíço Novartis, dona da patente, pode recorrer da decisão da agência reguladora.